Les Composés oxygénés :

Acides carboxyliques :

Un acide carboxylique porte un groupement carboxyle (COOH) situé à l'extrémité de la chaîne carbonée.

La nomenclature des acides non cycliques est obtenue en faisant suivre le mot acide du nom de l'alcane correspondant par le suffixe -oïque.

Exemple

Aldéhydes :

Un aldéhyde porte un groupement carbonyle (CH=O) ou bout de la chaîne carbonée.

Le nom de l'aldéhyde dérive de celui de l'alcane correspondant en remplaçant le «e» par « -al ».

Le carbone du groupe CH=O porte toujours le numéro 1.

Cétones :

Une cétone porte un groupement carbonyle (C=O). L'atome C du groupe carbonyle est lié à deux groupes alkyles (RCO-R'). Le nom d'une cétone dérive de celui de l'alcane correspondant en remplaçant la terminaison «e» par « -one ».

La chaîne principale est la plus longue des chaînes contenant un groupement le groupement (C=O).

Alcools :

Un alcool est caractérisé par la présence d'un groupement hydroxyle (-OH) lié à un atome de carbone tétravalent (R-OH).

Le nom de l'alcool dérive de celui de l'alcane correspondant en remplaçant la terminaison « e » par « -ol ».

  • L'atome de carbone portant le groupement (–OH) doit avoir l'indice le plus faible

    Il existe trois classes d'alcool :

Exemple

Esters :

Un ester (R–CO–OR') résulte de la réaction de "greffe" entre un alcool et un acide carboxylique .

Le nom est celui du groupement alkanoate (dérivant du nom de l'acide) + "de" + le nom du

groupement alkyle dérivant du nom de l'alcool.

Anhydrides d'acide :

Un anhydride d'acide résulte de la "greffe" (avec élimination d'eau) de deux molécules d'acide carboxylique.

Le nom dérive de l'acide correspondant en remplaçant le terme « acide » par « anhydride ».

Exemple

Ether-oxydes :

Un ether-oxyde correspond à la formule R–O–R (éthers symétrique) ou R–O–R' (éthers mixtes). On fait suivre le nom « oxyde » par celui des

groupes alkyle R et R' (liés à l'atome O), classés par ordre alphabétique.