TP/Methode d'analyse électrochimiquevu

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Mode opératoire

  1. Dans un bécher de 150 mL, verser 10 mL (prélevés à la pipette) de la solution de Fe3+ à 0,1 mol.L-1 et 40 mL de la solution H2SO4 à 1 mol.L-1 (prélevés au moyen d'une éprouvette). Brancher avec précaution les deux électrodes plongées dans cette solution aux bornes du millivoltmètre. Homogénéiser la solution à l'aide d'un agitateur magnétique. Remplir la burette de 25 mL avec la solution de Fe2+ de concentration 0,1 mol.L-1.

  2. Ajouter la solution de Fe2+ à 0,1 mol.L-1 par incréments à la solution de Fe3+ à l'aide de la burette. Après chaque addition, mesurer le potentiel de l'électrode de platine par rapport au potentiel de l'électrode de référence (le voltmètre affiche: U = EFe3+/Fe2+ - EECS).

    La valeur des incréments sera choisie de sorte que le volume total de la solution de Fe2+ versé soit successivement égal à:

    Volume Versé (mL)

    0.5

    1

    2

    5

    8

    9

    10

    11

    12.5

    20

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